6月10日，博濟醫藥與廣州呼研所醫藥科技有限公司的化藥1類新藥TB47原料藥與制劑臨床前研究簽約儀式在博濟醫藥總部隆重舉行。該簽約儀式標志著TB47正式進入臨床前研究階段。
據介紹，TB47是由廣州呼研所團隊開發的化藥1類新藥，根據已有實驗數據顯示，TB47與老藥聯用治療耐藥結核病可將療程從原來的9-24個月縮短到4-5個月，顯著降低治療時間、資源成本及結核病復發的風險。同時，TB47對治療麻風病、布魯利壞死病亦有特效。
據介紹，結核病和耐藥結核病是人類十大死亡原因之一。根據世衛組織發布的《2019年全球結核病報告》，全球結核潛伏感染人群約17億，2018年全球新發患者1000萬，死亡124萬，耐藥48.4萬，死亡21.4萬。
中國是結核病的第二大發病國，僅2017年針對結核病的財政支出就高達6.09億美元。我國現有結核病的治療方案復雜且持續時間長，耐藥結核治療費用昂貴，抗生素濫用和治療時間不夠（現非耐藥治療需要6-9個月，耐藥治療需18-30個月）導致新增患者近幾年開始加劇增長，臨床上急需能較短療程內治療結核病尤其是治療結核耐藥的新藥。
TB47有成為抗結核Best- in -class藥物的潛力。TB47系列化合物是廣州呼研所團隊對Q203進行改構，篩選得到了較Q203低毒且體內抗結核效果最好的化合物（中國發明專利ZL201510460751.6、美國發明專利US010155756B2均已獲授權）。前期藥效試驗證明，在非耐藥株中，TB47體外活性與同靶點藥物Q203相當且明顯優于已上市藥物。
根據已有實驗數據顯示，TB47與老藥聯用治療耐藥結核病可將療程從原來的9-24個月縮短到4-5個月，顯著降低治療時間、資源成本及結核病復發的風險。同時，TB47對治療麻風病、布魯利壞死病亦有特效。
