中国字幕在线看韩国电影,三年片在线观看大全有哪些,免费A级毛片在线播放不收费,少女たちよ在线观看动漫游戏

博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創建于2002年,2015年在深圳創業板上市,是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業,同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
藥品研發“一站式”服務包括:新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技術成果轉化等,同時提供藥品向美國、歐盟注冊申報服務。
博濟醫藥科技股份有限公司
公司擁有近3000平米的現代化辦公場所,匯聚了超1000名經驗豐富,學識淵博,思維敏捷的中高級醫藥研究人才和注冊法規專家。
博濟醫藥科技股份有限公司
博濟醫藥始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念,截至2020年,公司累計為客戶提供臨床研究服務800余項,基本涵蓋了藥物治療的各個專業領域;累計完成臨床前研究服務500多項。經過近二十年的發展,博濟醫藥在技術實力、服務質量、服務范圍、營業收入、團隊建設等方面都已躋身我國CRO公司的領先位置,成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業。
公司新聞
73家醫院180余位專家學者參與!1類新藥PDVⅢ期臨床試驗全國研究者會順利召開!
作者:博濟醫藥 時間:2020-07-21 來源:博濟醫藥
2020年7月18日,甲磺酸帕拉德福韋片(下稱PDV)Ⅲ期全國研究者會議以線下主會場(長春)+線上形式在長春召開。此次會議的召開標志著PDV項目即將進入臨床Ⅲ期研究階段。

PDV是我國完全自主研發治療乙肝1類創新藥,由西安新通藥物研究有限公司研發,吉林大學第一醫院牛俊奇教授作為PI負責PDV項目臨床Ⅲ期研究工作,博濟醫藥為其臨床Ⅲ期研究提供全程CRO服務。



吉林大學第一醫院肝膽胰內科教授牛俊奇、南方醫科大學南方醫院感染內科主任侯金林、首都醫科大學附屬北京友誼醫院肝病中心主任賈繼東、北京清華長庚醫院副院長魏來、北京大學第一醫院感染疾病科主任王貴強、天津市第三中心醫院副院長韓濤、河南省人民醫院感染性疾病科主任尚佳 、西安交通大學醫學院第二附屬醫院感染科主任黨雙鎖、浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院副院長俞云松 、中國人民解放軍陸軍軍醫大學第一附屬醫院感染科主任毛青、重慶醫科大學附屬第二醫院副院長胡鵬、西安新通藥物研究有限公司董事長張登科、高級副總經理金偉麗、博濟醫藥董事長王廷春、副總經理譚波以及來自全國73家醫院180余位專家學者參加了此次會議。會議根據議程板塊分別由牛俊奇、王廷春、譚波擔綱主持。








會議伊始,張登科、牛俊奇、賈繼東、魏來分別代表申辦方和醫療機構發表致辭。

張登科表示,PDV項目是國家十二五、十三五”重大新藥創制項目,項目能有今天的階段性成果,既有來自新通人的不懈努力,也有來自專家學者大力支持和博濟醫藥團隊的全力以赴。即將開展的在Ⅲ期,標志著全球首個乙肝靶向新藥進入沖刺階段,在臨床研究中,西安新通將全力配合PDV項目研究工作,全力保障項目研究以高規格、高標準完成,讓我們共同期待PDV項目的成功。




牛俊奇表示,新冠疫情對臨床試驗工作的方方面面都一定的影響,但這改變不了我們服務患者、抗爭病魔的初心,感謝申辦方的信任、感謝各地醫療機構的支持,相信在大家的共同努力下,PDV項目的臨床Ⅲ期研究工作定將順利開展,并取得理想的成果。










在賈繼東看來,當前PDV項目已經到了最關鍵的時刻,他一直關注著本品研發進展,相信通過今天的討論會,項目的臨床Ⅲ期試驗方案將得到進一步完善,為后續的臨床試驗開展奠定良好的基礎。同時他也強調,一個新藥的臨床試驗必定會遇到諸多困難和挑戰,在臨床試驗方案設計、藥物安全性、有效性等方面都充滿著不確定性,這需要各方力量共同發揮聰明才智,攻堅克難。




魏來表示,新冠疫情或將對PDV項目臨床Ⅲ期研究的大規模開展產生一定的影響,這就要求PDV項目的臨床試驗方案要考慮到疫情帶來的數據溯源、受試者依從等方面的困難和解決方案。同時,鑒于PDV項目具有試驗周期長、受疫情影響的特殊性,這也將為疫情期間如何開展大規模的臨床試驗提供寶貴的經驗。





王貴強和侯金林兩位專家則分別以《中國慢性乙肝防治指南(2019版)更新要點介紹》和《世界肝炎日前話乙型消除和治愈》為題,為與會者帶來了指南解讀與乙肝治愈學術前沿成果的視聽盛宴。




隨后,金偉麗向與會者介紹了PDV項目的臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗等環節的階段性成果。博濟醫藥醫學經理馮靜則就PDV項目Ⅲ期臨床研究的入排標準、治療方案、終點指標、安全性指標、試驗流程等方面進行了解讀。





在PDV項目PI牛俊奇教授的帶領下,線上和線下與會者就項目Ⅲ期臨床研究的入排標準、終點指標、后期隨訪、安全性指標、合并用藥等進行了充分討論,并最終形成了統一意見。




會上,譚波還向與會者介紹了PDV項目的試驗整體計劃與入組計劃。“PDV項目Ⅲ期臨床研究將于今年8月中旬正式啟動,計劃于202210月獲得注冊申報資料,項目相關研究將持續到2025年5月結束,時間跨度接近5年,計劃入組人數為900例,預計將有70家醫療機構參與其中




此外,博濟醫藥臨床一部部長兼項目經理程潔、PV經理邵震、華銀健康項目經理徐蕙還在會上分別就源文件、源數據采集填寫注意事項,AE/SAE/SUSAR記錄和報告,中心實驗室操作指南向與會者作了簡要說明。



在會議的尾聲,牛俊奇向與會者發出了共同建設肝病領域多中心臨床試驗聯盟倫理審查互認的呼吁,希望在多方的共同努力下,通過機制創新加速新藥研發進程,早日令患者擺脫病魔,造福健康。




在會議閉幕致辭中,侯金林與金偉麗感謝了線上和線下諸多醫療機構專家學者對PDV項目支持和參與,相信在研究者、醫療機構、申辦方、CRO團隊等各方的共同協作下,一定會科學、嚴謹地完成好本項試驗工作。



  • 電話:020-38473208
  • 地址:臨床中心:廣州市天河區華觀路1933 號萬科云廣場A棟7樓 / 實驗室地址:廣州市黃埔區南翔一路62號
  • 互聯網藥品信息服務資格證書
Copyright ? 博濟醫藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號 (粵)—非經營性—2020-0084

粵公網安備 44011202001884號

Powered by vancheer
Copyright ? 博濟醫藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號 (粵)—非經營性—2020-0084

粵公網安備 44011202001884號

Powered by vancheer
联系我们: 建平县| 沈阳市| 盖州市| 扶沟县| 呼图壁县| 监利县| 图们市| 鄂伦春自治旗| 四川省| 临泉县| 镇宁| 甘谷县| 方正县| 华池县| 涞水县| 兴文县| 德令哈市| 古蔺县| 郁南县| 古交市| 临海市| 永和县| 临泽县| 来安县| 利辛县| 稻城县| 眉山市| 芜湖县| 永平县| 泰安市| 宽甸| 平罗县| 双城市| 镇雄县| 丰台区| 阳西县| 美姑县| 苗栗县| 佛坪县| 海口市| 兴仁县|