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博濟醫藥科技股份有限公司
股票代碼為（300404）創建于2002年，2015年在深圳創業板上市，是一家為國內外醫藥企業提供藥品、保健品、醫療器械研發與生產全流程“一站式”外包服務(CRO)的型高新技術企業，同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務。
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藥品研發“一站式”服務包括：新藥立項研究和活性篩選、藥學研究(含中試生產)、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產、臨床試驗、臨床數據管理和統計分析、上市后再評價、技
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公司擁有近3000平米的現代化辦公場所，匯聚了超1000名經驗豐富，學識淵博，思維敏捷的中高級醫藥研究人才和注冊法規專家。
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博濟醫藥始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念，截至2020年，公司累計為客戶提供臨床研究服務800余項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業領域;累計完成臨床前研究服務500多項。經過近二十年的發展，博濟醫藥在技術實力、服務質量、服務范圍、營業收入、團隊建設等方面都已躋身我國CRO公司的領先位置，成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業。
公司新聞
第二屆粵港澳大灣區生物醫藥創新高峰論壇在穗隆重舉行
作者：博濟醫藥 時間：2020-07-27 來源：博濟醫藥

2020年7月25日，以“聚焦創新 洞見未來”為主題的第二屆粵港澳大灣區生物醫藥創新高峰論壇在廣州市黃埔區科學城會議中心隆重舉行。

 

 


 
 
 
宋爾衛院士向與會者分別闡述了腫瘤生態系統概念、腫瘤免疫編輯概念、腫瘤免疫療法以及乳腺癌未來免疫治療方向和策略。在他看來，腫瘤的發生發展受到局部微環境的調控，腫瘤轉移前微環境也決定了腫瘤是否轉移，同時神經系統、內分泌系統以及最為密切的免疫系統對腫瘤有著重要相互影響。

臨床試驗一直是藥品研發過程中蔚為重要的一環，高效嚴謹地完成臨床試驗是能否獲得藥物批件的重要保障。何如意在其《創新藥臨床試驗關鍵因素分析》演講中，重點介紹了瑞德西韋在中美兩國臨床試驗方案設計的差異，進而分析了瑞德西韋為何在美獲得緊急審批通過的原因。

 

“中美兩國針對瑞德西韋的臨床試驗方案設計的區別主要在于適應性臨床試驗方案設計、進行Ⅱ期臨床試驗以及臨床試驗終點指標的選擇。”在何如意看來，美國選擇的適應性臨床試驗包括了兩個階段，而中國只是進行了傳統的Ⅲ期臨床試驗，而Ⅱ期臨床試驗在劑量探索、生物指標探索、適應人群探索等方面具有重要價值。
作為粵港澳大灣區唯一的上市CRO公司，博濟醫藥在大灣區生物醫藥產業發展中發揮著舉足輕重的作用。王廷春以《把握利好政策，打造灣區生物醫藥新高地》為題，向與會者介紹了廣州、深圳等大灣區城市的生物醫藥發展利好政策，并就人才引進、稅收優惠、專項獎勵等方面進行了詳細說明，同時援引生物醫藥研發企業如何結合博濟醫藥的特色和需求，利用大灣區利好政策取得企業長足發展、實現彎道超車等給出了自己的建議。“博濟醫藥作為全流程(CRO+CDMO)服務企業，可滿足不同階段的生物醫藥企業的發展要求，可真正實現對生物醫藥企業的一站式服務。”
 
 
 
 
 
 
顏光美則以《免疫喚醒：溶瘤病毒M1抗癌的終極機制》為題，向與會者介紹了溶瘤病毒的基本概念和溶瘤病毒M1的生物學特性以及研發歷程。顏光美所在課題組詳細研究了溶瘤病毒M1抗癌的作用機制并解析了溶瘤病毒M1的三級結構，溶瘤病毒M1能夠誘導腫瘤免疫原性死亡并誘導腫瘤微環境發生炎性轉變，并能進一步激活DC-T細胞反應。在動物實驗中，溶瘤病毒M1能夠誘導局部和全身性抗腫瘤T細胞反應，在多種動物模型中展示出顯著的抗腫瘤效應。

對于大灣區生物醫藥產業發展來說，外資公司同樣是一股不可忽視的力量。作為全球醫藥、生命科學及營養保健領域的領先供應商之一，龍沙生物中國區總經理李劍峰先生以《中國生物藥蓬勃發展：如何滿足不斷增長的生物藥生產需求》為題，分享他對中國生物藥市場蓬勃發展的看法，行業所面對的主要挑戰，以及如何利用技術平臺、經驗、產品生命周期規劃迎接挑戰和符合快速的市場增長需求。

謝雨禮通過《RNA藥物王者歸來——生物科技的下個10年》演講，從宏觀層面介紹了RNA藥物發展歷程、關鍵技術、未來方向以及在應對新冠疫情中的應用，并介紹了革命性RNAi藥物Inclisiran的3期臨床結果。謝雨禮認為，2006-2010年是RNA藥物研發的第一波浪潮，從2016年開始RNA藥物研發的第二波浪潮開始興起，未來RNA藥物將成為繼小分子以及蛋白和抗體藥物之后的第三大藥物。

 

利用現代技術實現生物醫藥研發的創新與應用，也是本次論壇令人矚目的話題。
梁純以《現代生物科技在抗癌和降糖藥物研發的應用》為題，向在場同道介紹了創新靶標DNA復制起始蛋白及其抑制劑研發與藥食同源實現降糖的全新研究成果。梁純形容道，其研究的DNA復制起始蛋白DRIPs是在腫瘤的“心臟”里。他也篩選到了高效的DRIPs抑制劑EN-2。在多種腫瘤動物模型中，EN-2表現出非常好的抗腫瘤效果，該項目計劃在明年申報臨床。另外，他也從藥食同源的中藥出發，發現了多種中藥復方具有比二甲雙胍有效性和安全性都更優的新中藥復方。

徐靜則在其《納米技術在腫瘤免疫治療中的應用》演講中，向與會者介紹了納米藥物的發展歷史及臨床應用。“中國是納米藥物SCI論文發表和專利申請最多的國家，但目前還沒有納米藥物成功上市。”在她看來，納米藥物具有很大開發前景，用于腫瘤免疫治療的納米藥物，特別是其所在課題組所開發的含錳納米生物材料能夠激活cGAS-STING通路，已經證明在細胞和動物水平都有很好的激活效果。

 

馬健以《擁抱人工智能，開啟藥物研發快進模式》為題，對人工智能的行業特點、產業化情況、發展趨勢向與會者進行了介紹。在他看來，如何獲取高質量的數據，實現數據孿生，是人工智能藥物研發領域面對的重要問題。“經過幾十年的發展，在早期靶點識別、藥物發現和藥物晶型研究方向上，已經實現了較高程度的數字孿生。”
 

錢長庚則在演講中介紹了必貝特公司在研項目最新進展。目前，必貝特公司共有8個管線在研，其中BEBT-908處于2期臨床研究中，臨床早期藥效學研究表現出優異的抗腫瘤效果，還有四個項目處于臨床1期研究中，三個項目處于臨床前研究。
“必貝特在first-in-class管線上擁有獨到的發展優勢，在me-better管線上擁有差異化優勢，受到了資本市場的高度青睞。”
 
 

李懿則認為，目前第一代和第二代TCR-T療法的效果不滿意的原因在于腫瘤微環境的變化，腫瘤逃逸與多種免疫抑制機制提供了腫瘤的生長條件。腫瘤抗原的下調是腫瘤逃逸的關鍵因素，基于此他提出了第三代高親和性TCR-T技術，通過大大提高腫瘤抗原識別能力從而提高了治療效果。

張怡雋表示，在制藥開發過程中，涉及到的技術平臺，在不同階段基于不同原料藥，有不同的特點和技術選擇。張怡雋分享了龍沙在開發過程和技術選擇中遵循的原則：開發某階段的方案實施必須跟該階段相適應，開發過程中關注于可生產性和可放大性，對工藝進行持續的優化和改進，技術路線的選擇均衡合理。
   
 
 

 

 

 

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