2021年5月17日，以“論劍新藥 賦能福田”為主題的首屆福田生物醫藥創新論壇在深圳市福田生物醫藥研發公共服務平臺隆重舉行。
本次論壇由廣東省生物醫藥創新技術協會主辦，博濟醫藥子公司深圳博瑞醫藥科技有限公司、灣區新藥匯承辦，旨在匯聚粵港澳大灣區創新藥研發不同領域專家學者，探討創新藥領域最新進展，為大灣區生物醫藥發展建言獻策，共商契機，暢談未來。
廣東省藥監局副局長嚴振，行政許可處副處長羅玉冰，廣東省藥監局原副局長陳德偉，廣東省生物醫藥創新技術協會會長、健康元董事長特別助理陸文岐，廣東省生物醫藥創新技術協會執行會長朱少璇，暨南大學藥學院院長丁克，福田引導基金董事長王仕生，博濟醫藥董事長王廷春，廣東萊佛士制藥技術有限公司董事長葉偉平，深圳博瑞醫藥總經理王建華，FDA專家學會理事長、埃格林醫藥董事長杜濤，北京加科思新藥研發有限公司研發總裁胡邵京，前FDA資深審評專家竇金輝，深圳艾欣達偉醫藥科技有限公司董事長段建新，深圳塔吉瑞生物醫藥有限公司董事長王義漢，深圳君圣泰生物技術有限公司創始人劉利平，同寫意創始人程增江，廣東眾生睿創生物科技有限公司總裁陳小新，深圳晶泰科技有限公司首席科學家張佩宇，深圳博瑞醫藥副總經理袁智、涂正超等近20位嘉賓與來自政界、學術界、企業界近200名專家學者共襄此次盛會。
會議伊始，嚴振代表廣東省藥監局發表致辭。
嚴振在致辭中向與會專家學者介紹了廣東省鼓勵生物醫藥產業發展的相關政策，并對福田生物醫藥研發公共服務平臺發展建設表示了支持，希望福田生物醫藥研發公共服務平臺不斷加快產學研的融合發展，完善創新藥的全產業鏈建設，成為引領福田、深圳乃至大灣區和廣東省生物醫藥產業創新發展的標桿。同時勉勵廣大與會者利用好大灣區政策紅利和創新驅動產業戰略，實現廣東省生物醫藥產業的跨越式發展。
隨后，朱少璇、王仕生分別代表主辦單位和福田有關部門發表致辭。
朱少璇則以時下新聞報道為例，直面廣東省在生物醫藥產業領域的發展短板，并向與會者拋出了面對長三角，大灣區如何彎道超車的話題。她表示，去年廣東省發布多個針對于生物醫藥產業發展的利好新政，并將生物醫藥產業上升為全省發展的支柱產業，相信在政府、企業、資本、技術、人才等資源不斷匯聚下，廣東省生物醫藥產業的未來定會迎來大發展的新時代。
王仕生在講話中談及了福田針對于生物醫藥產業的各項舉措，重點就利用資本力量實現企業高速發展的相關情況進行了介紹。他表示，希望通過福田區與深圳博瑞醫藥合力打造的福田生物醫藥研發公共服務平臺，推進產業、科研、金融與政府、企業的有效對接，從而帶動產業協同發展。
隨后，丁克博士便以《激酶抑制劑-新藥研發的長青之樹》展開了演講，正式為這場含金量頗高的學術論壇拉開了序幕。
演講伊始，丁克就向與會者拋出了激酶抑制劑是“強弩之末”還是“不老神話”的命題。在他看來，激酶抑制劑雖然有很多上市藥物以及臨床在研項目，但仍有很大的開發潛力，如有一半以上激酶靶標目前還未涉及，且現有藥物長期使用后導致的耐藥突變以及藥物的選擇性都值得業界進一步研究。此外，激酶的非催化功能也與疾病有著千絲萬縷的聯系，這也是未來激酶藥物研發的重要方向之一。
作為前FDA評審專家，杜濤博士在其演講中就FDA近年來的發展變化、審評數量、孤兒藥以及國內創新藥研發、審批速度、醫保支付等方面闡述了自己的觀點，并分析了歐洲、澳洲、日韓等國家在新藥審評審批的政策。在他看來，美國無論從市場上還是從政策上，都是國內藥企海外發展的最佳選擇，中美雙報已成為國內藥企海外發展的重要路徑，選擇競爭性藥品少、臨床試驗數量少、開發難度小的管線將成為中國藥企走向國際化發展的捷徑。
而這樣的觀點也與胡邵京不謀而合。在論壇中，胡邵京以《中國創新藥的國際化》為題，談及了自己對中國創新國際化發展的觀察。在他眼中，雖然麥肯錫報告將中國列入了世界創新藥領域的第二梯隊，但中國知名國際化藥企少，靶點不新穎、高端產業人才稀缺、國際多中心臨床試驗不足等問題均是橫亙在中國創新藥產業發展面前的重要掣肘。
“新冠疫苗獲得世衛組織使用認證，這是中國藥企實現國際化發展的里程碑事件，回溯新冠疫苗的研發過程，國際多中心臨床試驗是其重要一環。希望中國創新藥以此次新冠疫苗里程碑事件為契機，未來能有更多的創新藥研發實現國際多中心臨床試驗，能有更多的創新藥在國際市場上市。”胡邵京說。
深圳塔吉瑞生物醫藥有限公司董事長王義漢以《挑戰治愈：全新機制Bcr/Abl變構抑制劑的開發》為題向與會者分享TGRX-678的研發背景以及設計理念。
“國內目前沒有第三代BCR/ABL抑制劑，且三代藥物副作用強。”為了解決該問題，他選擇了一條新的、更具挑戰性的方法：變構抑制劑。經過不懈的努力，TGRX-678終于研發成功并推向臨床，有潛力替代現有的藥物并實現慢性粒細胞白血病的功能性治愈。
前FDA資深審評專家竇金輝博士則以《淺析中藥、天然藥和FDA植物藥的研發理念及策略》為題，向與會者介紹了中藥走向國際的主要途徑并分享了相應的研發實例，為中藥國際化提供了思路和指導。
深圳艾欣達偉醫藥科技有限公司董事長段建新則專注于靶向小分子偶聯藥物研發，他在論壇上發表了靶向化療藥物的研發理念和設計思路的演講，并分享了之前研發項目TH-302在三期臨床失敗，由此帶來的啟發與思考，并進一步地產生了目前艾欣達偉核心項目：AST-3424，該化合物表現出優異的體內外活性，是靶向AKR1C3的廣譜抗癌藥物，目前已進入臨床研究。
深圳博瑞醫藥副總經理袁智博士則就《大分子生物分析的發展趨勢》同與會者分享自己的觀點。他首先介紹了“深圳市福田區生物醫藥研發公共服務平臺”，提出了該平臺志在“打造大灣區生物醫藥產業發展發動機”的愿景。此外，袁智還介紹了大分子藥物生物分析行業面臨的挑戰，并介紹了相應的實例，最后對大分子生物分析作出了展望。
深圳博瑞醫藥副總經理涂正超博士則以《高通量篩選及新藥研發》為題，向與會者介紹了深圳市福田區生物醫藥研發公共服務平臺在新藥高通量篩選方面的能力以及所擁有的先進設備。
在論壇上，有一位嘉賓備受尊重，他就是廣東省藥監局原副局長陳德偉。陳德偉同與會者分享了自己多年前看到長三角地區生物醫藥產業集聚發展，產業鏈完備的場景，羨慕之余感慨廣東省在生物醫藥產業方面的不足。
“如今這樣的硬件短板正在逐步補上，廣東省的生物醫藥產業園區在深圳、廣州、珠海、中山、東莞遍地開花，產業供應鏈建設也逐漸完備，相信在各方共同努力下，廣東生物醫藥產業定會實現高質量的快速發展。”
在整個論壇最后的圓桌討論環節，葉偉平、朱少璇、陸文岐、程增江、劉利平、陳小新、張佩宇等大咖悉數登場，共同圍繞《創新藥快速發展的“灣區路徑”》這一話題展開探討。
討論中，人才引進、管線選擇、風險規避、資源集聚、差異化立項都成為了焦點內容，各位嘉賓不吝言辭，各抒己見，氣氛頗為熱烈，引發了會場多次掌聲。
整場論壇一直持續到當晚7時許，論壇結束后，眾多現場觀眾意猶未盡，紛紛駐足會場，與演講嘉賓深入交流，暢談大灣區生物醫藥產業發展大計。
深圳博瑞及福田生物醫藥研發公共服務平臺展示
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